GEPA: sinais de alerta que não devem ser ignorados

img seg 26 out de 2026

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GEPA: desafios do dia a dia e sinais de alerta que não devem ser ignorados 

 

Ao conviver com a granulomatose eosinofílica com poliangiite (GEPA), alguns sinais merecem atenção especial, como a piora da asma, alterações cardíacas, dormência nos membros, manchas na pele e febre sem causa aparente.¹,³ Ao perceber essas mudanças, entre em contato com sua equipe de saúde.

Depois do diagnóstico, o corpo continua dando sinais, e boa parte do cuidado está em aprender a interpretá-los.²,³ Quanto mais você conhece a sua condição, mais confiança tem para entender o que faz parte dela, perceber sinais de alerta e saber quando buscar orientação médica.

 O que é a GEPA e por que ela afeta vários órgãos? 

 

A GEPA é uma forma rara de vasculite, caracterizada pela inflamação dos vasos sanguíneos de pequeno e médio calibre.¹ Uma de suas principais características é o aumento da quantidade de eosinófilos, um tipo de célula de defesa que, em excesso, pode contribuir para a inflamação e o dano de diferentes órgãos e tecidos.²,³ Por isso, a doença pode se manifestar de diferentes formas e afetar vários órgãos e sistemas do corpo.²

A asma costuma ser uma companheira de longa data na GEPA e está presente em mais de 90% das pessoas com a doença, frequentemente acompanhada de manifestações nasais e nos seios da face, como rinossinusite crônica e pólipos nasais (RSCcPN).² Entender esse conjunto ajuda a compreender por que os profissionais de saúde acompanham tantos aspectos de uma vez.

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Material dirigido ao público em geral. Por favor, consulte o seu médico.

NP-BR-ASU-PSP-260012 - Agosto/2026

  1. FIJOLEK, J.; RADZIKOWSKA, E. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis — advances in pathogenesis, diagnosis, and treatment. Frontiers in Medicine, v. 10, art. 1145257, 2023.
  2. EMMI, G.; BETTIOL, A.; GELAIN, E.; et al. Evidence-Based Guideline for the diagnosis and management of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Nature Reviews Rheumatology, v. 19, p. 378–393, 2023.
  3. SOLANS-LAQUÉ, R.; RÚA-FIGUEROA, I.; BLANCO APARICIO, M.; et al. Red flags for clinical suspicion of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). European Journal of Internal Medicine, v. 128, p. 45–52, 2024.